Метилурацил, 500 мг, таблетки, 50 шт., Обновление ПФК

Состав на одну таблетку

Диоксометилтетрагидропиримидин                    – 500 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный                                           – 130 мг

повидон– K 30                                                                      – 49 мг

тальк                                                                         – 14 мг

кальция стеарат                                                       – 7 мг

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой « R » или без нее – на другой.

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.

Внутрь, во время или после еды, взрослым – по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости – до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза – 3 г); детям от 3 до 8 лет – по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза – 750 мг), старше 8 лет – до 14 лет по 250–500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза – 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта – 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст – до 3 лет.

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Таблетки 500 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой " R " или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки " R " с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения, производитель:

ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Юридический адрес: 633623, Новосибирская область, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.

Интернет: www . pfk - obnovlenie . ru

Адрес места производства:

г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

Организация , принимающая претензии от потребителей:

ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

E-mail: okk@pfk-obnovlenie.ru